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UV-1800


UV-1800

UV-1650,1700的继任者

新型的UV-1800 UV-VIS分光光度计设计规格符合日本和欧洲药典的要求,分辨率可达1 nm,高性能,设计外型紧凑,使用便捷。同时它即可作为单独的仪器,也可作为电脑控制的仪器。


高分辨率--1 nm

UV-1800拥有高分辨率,可轻松满足欧盟药典的需求下的波长分辨率标准。除此之外,它还配有切尼—特纳分光系统,使得光学系统更紧凑、明亮。杂散光、波长重复率以及基线重复性同时得到了强化,适用于用户的需求。

* 根据2007年3月岛津研究

图:使用UV分析EP表中的甲苯正己烷溶液确认测试。红线:UV-1800 分辨率:1nm


 空间节省设计

UV-1800的宽度仅有450 mm,是其同仪器级别中最小巧紧凑的一款,可允许配置于狭小空间中。与UV-1700相比,配置空间降低了15%,宽度缩减了约20%。


用户友好型

USB接口可直接于UV-1800.用户可在电脑上使用UVProbe软件对数据进行分析。另外,可显示光谱数据以及时间过程曲线,并保存于市售表处理软件中。可使用PCL控制代码的打印机 ,例如:惠普市售喷墨打印机1200型、惠普Photosmart D5160型 。

标配UVProbe软件,可使用PC控制UV-1800.(连接PC需要USB线)。

UV-1800配置了不同的测定模式和标配于单机仪器中的多种功能,可进行广泛范围的检测,包括光度测定和蛋白质的定量分析

光度测定模式

测定单波长或多波长(最多8个波长)的吸光度/透过率。多波长测定时,可进行双波长差/比等多至4个波长数据的计算。

光谱模式

使用波长扫描获取样品光谱。重复扫描可追踪样品随时间的变化。测得的光谱可进行放大/缩小,峰检测等数据处理。

定量模式

由标准样品做成校准曲线,计算出未知样品的浓度。可进行所用波长数(1-3波长,微分值)、校准曲线(K因子,1-3次)的各种组合。

动力学模式

测量吸光度的变化,作为时间的函数,从而获得了酶的活性值。可选择动力学检测方法和比率检测方法。利用此模式并与MMC-1600/1600C多联池架(8/16系列多电池)仪器结合或CPS-240A池架(6池)可对多种样品进行持续检测。

时间扫描模式

测定指定波长的吸光度、透过率或能量随时间的变化。使用多联池架MMC-1600/1600C(8/16系列多池)仪器结合或CPS-240A池架(6池)确保对多种样品进行分析。

多成分定量分析模式

最多可对8个成分的混合样品进行各自成分的定量,标准样品可使用纯品也可使用混合标准样品。

生物方式模式(标配)

可用以下定量分析的方法分析DNA和蛋白质物质。
核酸定量分析—可利用260/230 nm 到260/280 nm波长下的吸光度对DNA或蛋白质进行定量
   蛋白质定量
   Lowry法
   BCA方法(利用二喹啉甲酸)
   CBB方法(考马斯亮蓝G-250)
   Biuret法
   UV吸收法(在280nm波长下进行直接检测)

安全功能

UV-1800安全性功能可根据用户级别限制使用功能。

仪器验证功能

UV-1800可与9个JIS项目兼容。包括波长精度、波长重复性、分辨率,杂散光、光度精度、光度重复性,基线平直度、基线稳定性、噪声。

维护

氘(D2)灯和卤灯(WI)的工作时间可以记录和显示。因此可在定期维护时确认灯的更换周期。


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